Дата размещения :

Обилие компонентов и близость их температур кипения приводит к тому, что кривая истинных температур кипения почти не имеет характерных площадок, позволяющих четко различить узкие фракции, характерные для отдельных компонентов. Четкие площадки имеются только в низкотемпературной области кривой НТК: для нафталина (218°), для хинолина (237°), для монометилнафталинов (240-244°); далее есть площадка в интервале 279-282°. Для выделения диметилнафталинов, индола и дифенила необходимо отбирать фракцию II (250-270°), аценафтена — III (270-280″), дифениленоксида — IV (280-290°) и флуорена — V (290-300°). Выходы этих фракций в условиях четкой ректификации составляют соответственно: 1 — 12%, II -18%, III -22%, IV — 10% и V — также 10%. Так как выходы фракций не соответствуют ресурсам извлекаемых веществ, то даже в условиях четкой ректификации, по-видимому, имеет место некоторое «размазывание» целевых компонентов между соседними фракциями, характерное для ректификации многокомпонентных систем.

Для редистилляции масел обычно практикуется периодическая «кубовая» ректификация под вакуумом с применением многотарельчатых ректификационных колонн.

Вакуум в этом случае необходим для снижения температуры в кубе и ускорения разгонки.

При продолжительном нагреве до высоких температур происходят реакции поликонденсации, приводящие к образованию смолоподобных веществ из ценных компонентов фракций.

Перед редистилляцией поглотительная фракция промывается от фенолов и оснований.

Этими операциями упрощается состав фракции. и выделяются фенолы и основания для раздельной их переработки.