Первичные фракции, выделенные при редистилляции поглотительной фракции, подвергаются дальнейшей переработке. Так, из I и II фракций путем калиплавления выделяют индол, дающий калиевую соль, переходящую в расплав.
Освобожденные от индола масла подвергаются различной переработке. Фракция I редистиллируегся с выделением более узкой фракции, выкипающей в пределах 240-246°. Полученная фракция охлаждается до +10°, фильтруется, и отфильтрованный продукт прессованием отделяется от остатков масел.
Прессованный 3-метилнафталин путем перекристаллизации из спирта может дать продукт любой степени чистоты.
Из масляной фазы — фильтрата — после отделения сырого р-метилнафталина удаляются вещества, кристаллизующиеся при -5°; сырые кристаллы возвращаются во фракцию, идущую на первую кристаллизацию, а второй фильтрат служит сырьем для получения чистого а-метилнафталина.
Масло сульфируют при 50° равным количеством моногидрата и смешивают с половинным количеством воды и четвертой частью технического ксилола.
При этом кислотный слой четко отделяется от не просульфированной части масел, растворенной в ксилоле.
К кислотному слою добавляют половинное количество 75%-й серной кислоты и смесь гидролизуют, продувая перегретым острым паром.
Вместе с паром перегоняется а-метилнафталин.
При повторном сульфировании и гидролизе получают а-метилнафталин, выкипающий в пределах 0,5°. Описанные методы позволяют выделить а — и р-метилнафта-лины любой чистоты, однако достигающиеся при. этом выходы очень далеки от количественных. Фракция II, освобожденная от индола, содержит дифенил и 10 диметилнафталинов.
Дифенил выделяют из узкой фракции. выкипающей в интервале 246-257°. Эту фракцию кристаллизуют при +25°, разделяют центрифугированием на твердую и жидкую фазы.
Для получения чистого дифенила фугованный продукт моют моногидратом серной кислоты при 55°. Мытый продукт нейтрализуют и перегоняют в вакууме.
Дистиллят, перекристаллизованный из спирта, представляет собой чистый дифенил.
Первая кристаллизуется при +25° и центрифугируется; фугованный продукт представляет собой технический 2,6-диметилнафталин с температурой кристаллизации 90-95°. Путем перекристаллизации из спирта выделяют чистый продукт. Аналогична схема получения 2,3-димети.
лн. афталина.
Остальные диметилнафталины выделяют избирательным сульфированием и гидролизом фильтратов, получаемых при отделении 2,3- и 2,6-диметилнафтали.
нов.